네덜란드와 미국은 최근 암세포를 추적하고 죽이는 T 세포 수용체의 수를 두 배로 늘리는 것을 목표로 하는 최첨단 연구를 시작했다.덴마크 암스테르담대 연구팀은 미국 하버드대 연구팀과의 국제협력을 통해 기존의 CAR 외에 T세포에 키메라 공동자극 수용체(CCR)를 도입하는 혁신적인 연구에 착수했다고 밝혔다. 

 

연구팀은 유전자 변형 과정을 이용해 실험실에서 환자 자신의 T 세포를 만들어 암을 추적하고 죽일 수 있는 수용체를 표면에 발현할 수 있도록 했다.

 

이 특정 수용체는 CD19라는 분자 복합체인 특정 표적(암 항원)에 결합하도록 설계된 키메라 항원 수용체(CAR)입니다. 이 수용체는 암세포를 빠르게 파괴할 수 있습니다. 이 때문에 실제로 특정 암의 빠른 완화(차도)를 위한 치료법이다.

 

CAR T 세포 요법은 주로 급성 림프모구성 백혈병, B 세포 림프종, 여포성 림프종 및 다발성 골수종과 같은 특정 혈액암을 치료하는 데 사용된다.

 

이 팀은 뉴욕의 Memorial Sloan Kettering Cancer Center와 보스턴의 Harvard Medical School을 포함한 국제 과학자 팀과 협력하여 T 세포에 하나가 아닌 2개의 조작된 수용체를 부착하는 새로운 접근 방식에 착수했다.

 

연구자들은 두 수용체를 모두 가진 T 세포가 CAR T 세포의 암과 싸우는 능력을 두 배로 늘릴 수 있다고 가정했다.

 

이 치료법은 환자 자신의 세포가 핵심 성분이기 때문에 맞춤형 또는 개별화된 치료법이라고 합니다. 의사가 환자의 혈액 샘플을 제약 회사의 실험실에 보내면 T 세포가 암 표적 OK CD19를 인식하도록 수정된다. 이 과충전된 배터리는 환자가 있는 병원으로 돌아가기까지 최대 3주가 소요될 수 있다.

 

현재 미국 식품의약국(FDA)이 승인한 CAR-T 세포치료제에는 아베크마, 브레양게, 킴리아, 테카투스 등 5가지 유형이 있다. 

 

이 연구 결과는 ≪사이언스 트러디셔널 메디슨≫에 실렸다.